Vía subcutánea.
Evitar la agitación excesiva o la formación de espuma en la solución. Administrar todo el contenido (1ml) del vial.
Dosis y esquema de tratamiento:
La dosis recomendada es de 1-2,8 mg/kg de peso una vez al mes.

PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Otros analgésicos y antipiréticos.
Código ATC vet: QN02BG90
Mecanismo de acción
Frunevetmab es un anticuerpo monoclonal felinizado (mAb) dirigido al Factor de Crecimiento
Nervioso (FCN). La inhibición de la señalización celular mediada por FCN ha demostrado
proporcionar alivio del dolor asociado con la osteoartritis.

Establecimiento del efecto
Se demostró que frunevetmab proporciona un efecto analgésico en 6 días en un modelo de laboratorio
de dolor inflamatorio agudo.
Farmacocinética
En un estudio de laboratorio de 6 meses de duración con gatos adultos sanos tratados con frunevetmab
cada 28 días a dosis entre 2,8-14 mg/kg, el AUC y la Cmax aumentaron ligeramente menos que en
proporción a la dosis. En un estudio farmacocinético de laboratorio a dosis de 3,0 mg/kg peso en gatos
diagnosticados con osteoartritis, los niveles máximos de sustancia activa en plasma se observaron a los
3-7 días (tmax = 6,2 días) después de la administración subcutánea, la biodisponibilidad fue
aproximadamente del 60% y la semivida de eliminación fue aproximadamente de 10 días.
En un estudio de campo de eficacia, llevado a cabo en gatos con osteoartritis a la dosis establecida en
la ficha técnica, el estado estacionario se alcanzó después de 2 dosis.
Se espera que frunevetmab, como las proteínas endógenas, se degrade en pequeños péptidos y
aminoácidos a través de las vías catabólicas normales. Frunevetmab no se metaboliza por las enzimas
del citocromo P450; por tanto, las interacciones con medicaciones concomitantes que sean sustratos,
inductores o inhibidores de las enzimas del citocromo P450 son improbables
Estudios de campo
En estudios clínicos de hasta 3 meses de duración, se demostró que el tratamiento de gatos con
osteoartritis tuvo un efecto favorable en la reducción del dolor evaluado mediante el CSOM (Medidas
de resultados específicos de cliente). La CSOM es una evaluación de la respuesta individual de un gato
al tratamiento del dolor, evaluada por el rendimiento de las actividades físicas, la sociabilidad y la
calidad de vida. La máxima puntuación total de CSOM fue de 15. En el estudio de campo pivotal se
incluyeron 182 animales en el grupo de tratamiento con frunevetmab y 93 animales en el grupo
placebo. El éxito del tratamiento, definido como una reducción de ≥2 en la puntuación total de CSOM
y ningún aumento en la puntuación individual, se logró en el 66,70%, 75,91% y 76,47% de los gatos
tratados con frunevetmab y en el 52,06%, 64,65% y 68,09% de los gatos tratados con placebo después
de uno, dos y tres tratamientos mensuales, respectivamente. Se demostró una diferencia
estadísticamente significativa (p<0,05) en comparación con el tratamiento con el placebo después del
primer y segundo tratamiento, pero